今天给各位分享医药行业库存监管方案的知识，其中也会对医药公司库存管理实际问题进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在开始吧！
本文目录一览：
说说库存管理的几个要点
1、品质管理 对于残次品和正品，要分区设立货位，待报损、待退供、待上架区域，分门别类进行存放。中间区的库存管理，往往是一个库区问题点的放大镜。有无问题，一查便知。
2、库存数目需管控 企业不能一味地采购、扩张库存，一旦销售不当，导致部分库存积压，会影响企业资金周转，严重的话会造成企业破产。
3、仓库管理6大要点是：请购 原则上物料的***购由***购员负责，但对于小部分（如包材等）物料，有些公司由仓管部负责请购。根据物资的储备量情况及时报告***购员提出需要请购；协助***购员开展工作。
如何加强存货的出入库管理
1、第一条 为了加强公司物资的出入库管理，降低库存，完善和规范物资管理工作，结合本公司实际，特制订本办法。 第二章 日常管理 第二条 保管员必须根据实际情况和各类物资的性质、类型、用途分门别类建立相应的台账，确保日清日结。
2、规范存货管理流程，建立存货管理岗位责任制，做到不相容岗位相互分离、制约和监督。
4、如何做好库存管理 出入库 在入库、出库工作中，***集完整的信息数据，做好相关信息数据的登记，并且结合相关联的信息数据合理地对入库的货物安排货位，并且确立相关物资的负责人。
5、凭单出入 物料进仓时，仓库管理员必须凭送货单、检验合格单办理入库手续；如属回用物资应凭回用单办理入库手续，拒绝不合格或手续不齐全的物资入库。
福建省药品和医疗器械流通监督管理办法
第一章 总则第一条 为了加强药品和医疗器械流通的监督管理，保障药品、医疗器械质量和人体使用安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗器械监督管理条例》等法律法规，结合本省实际，制定本办法。
《福建省药品和医疗器械流通监督管理办法》（以下简称《办法》）是福建省人民***第一部规范药品和医疗器械流通监管的地方***规章，于2月1日起正式施行。
第二十六条 县以上食品药品监督管理部门应当建立健全日常监督检查、认证跟踪检查、抽查检验等制度，加强对药品、医疗器械流通的监督检查。
第七条 药品经营企业和使用单位应当从具有药品生产、经营资格的企业***购药品；但是，***购没有实施批准文号管理的中药材除外。药品生产、批发企业不得向不具有合法资格的药品经营企业和使用单位销售药品。
第112号《福建省药品和医疗器械流通监督管理办法》已经2010年11月3日省人民***第61次常务会议通过，现予公布，自2011年2月1日起施行。
药品流通监督管理办法是国家药品监督管理局制定的一项法规，旨在加强对药品流通环节的监管，保障人民群众用药安全。
关于医药行业库存监管方案和医药公司库存管理实际问题的介绍到此就结束了，不知道你从中找到你需要的信息了吗 ？如果你还想了解更多这方面的信息，记得收藏关注本站。